Фармацевтический гигант Novo Nordisk оказался в центре внимания инвесторов после противоречивых новостей о своих препаратах для лечения ожирения. В понедельник, 23 февраля 2026 года, акции компании обрушились на 15% после того, как стало известно, что её препарат CagriSema не достиг цели в клинических испытаниях, уступив конкуренту — тирзепатиду от Eli Lilly. Это падение стёрло все прибыли акций с момента запуска Wegovy и сократило рыночную капитализацию компании примерно на $400 млрд по сравнению с пиком 2024 года. Аналитики J.P. Morgan охарактеризовали результат как серьёзную неудачу, которая может ограничить спрос на CagriSema и усложнить восстановление доли рынка для Novo Nordisk.
Однако уже на следующий день, 24 февраля, Novo Nordisk и китайская United Laboratories International сообщили об обнадёживающих результатах клинических испытаний другого препарата — UBT251. В ходе исследования второй фазы в Китае, которое длилось 24 недели, пациенты с избыточным весом или ожирением, принимавшие UBT251, достигли средней потери веса до 19,7%. Для сравнения, группа плацебо потеряла всего 2,0%. Препарат также показал улучшения в окружности талии, уровне глюкозы в крови и артериальном давлении. Профиль безопасности был признан удовлетворительным, а желудочно-кишечные побочные эффекты — лёгкими или умеренными, со временем уменьшавшимися.
UBT251 представляет собой так называемый «тройной G» препарат, воздействующий на три гормона: GLP-1, GIP и глюкагон. Это отличает его от текущих препаратов, таких как Wegovy и Zepbound, которые являются только агонистами GLP-1. Генеральный директор United Biotechnology заявил, что на основе этих результатов планируется переход к поздней стадии испытаний с участием китайских пациентов. «Мы очень воодушевлены данными китайского исследования и считаем, что они демонстрируют потенциал UBT251», — отметил главный научный сотрудник Novo Nordisk Мартин Холст Ланге.
Novo Nordisk приобрёл глобальные права на UBT251 в марте 2025 года по сделке с United Laboratories стоимостью до $2 млрд. Соглашение предоставляет Novo Nordisk эксклюзивные права на разработку, производство и коммерциализацию препарата во всём мире, за исключением материкового Китая, Гонконга, Макао и Тайваня. Компания уже начала собственное глобальное испытание UBT251, тестируя разные дозы на примерно 330 людях в течение до 28 недель. Результаты этого исследования ожидаются в 2027 году. Также планируется начать испытание средней фазы для пациентов с диабетом 2 типа в конце этого года.
